药效评价试验（即Ⅱ期临床试验、尝试性临床试验）（禽、猪）：以切合指标适应症的天然病例某人为发病的试验动物为钻研对象，确证受试兽药对靶动物指标适应症的有效性及安全性，同时为扩大临床试验合理给药剂量及给药规划简直定提供凭据。主张在于对新兽药临床疗效进行确证，保障钻研结论的客观性和正确性。

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药效评价田间试验（即Ⅲ期临床试验、临床验证试验、扩大临床试验）（禽、猪）：对受试兽药临床疗效和安全性的进一步验证，通常以天然发病的动物作为钻研对象。

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生物等效性试验（宠物、禽、猪）： 指药学等效的造剂或临床可代替的药品，在一样前提下以一样的剂量给药，活性成分的吸收水平和快率的差距无统计学意思。 是一种基于生物学和统计学的质量节造步骤，用以评价含一样活性成分分歧造剂、一样给药蹊径，统一造剂分歧出产厂出产的产品，一样造剂分歧蹊径给药，能否产生类似的血药浓度或全身性药效（疗效或毒副作用），能否直接引用一样的休药期尺度等。

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